檢測嘅最佳時間及方法

胎兒只要滿10週（雙胞胎需滿12週），抽取少量孕媽媽嘅血液，無需空腹，透過胎盤釋放於母體血循環中嘅游離DNA作出深度測序，於香港實驗室化驗。

篩檢内容

可檢驗出最常見的染色體異常染色體三體症，包括唐氏綜合症（T21）、愛德華氏綜合症（T13）、巴陶氏綜合症（T18）、4項性染色體相關疾病及7項微缺失症後群。

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好處及優勢

T21檢測準確率高達99.9%，且最快5個工作天發出詳細報告結果。傳統入侵性測試會有大約 0.1- 0.2%機會引至流產，而無創性胎兒染色體篩查過程不會對孕媽媽及胎兒造成傷害，沒有流產風險。