T21 無創性胎兒DNA產前篩檢
$4,800 – $7,900
全港唯一 專利認可
只需血液抽取樣本 不涉及流產風險
化驗所及香港中文大學確保實驗結果 信心保證
由香港中文大學團隊研發，採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得知BB的遺傳信息。與傳統入侵性測試相比，此技術準確率高及十分安全，不涉及流產風險，並能更早得悉結果，從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。
染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病，可導致嬰兒患上唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症。孕婦應安排產前檢查，為家庭提供更周全的準備。
T21 無創性胎兒DNA產前篩檢能有效篩查以下項目：
T21唐氏綜合症
T18 愛德華氏綜合症
T13巴陶氏綜合症
4項性染色體相關疾病
7項微缺失症候群
*此計劃均由本公司安排醫生或註冊護士講解
適合人士:
- 35歲或以上孕婦
- 擔心流產風險的孕婦
- 唐氏綜合症篩查為高風險孕婦
- 家族或曾有染色體異常病史
- 試管嬰兒或多次流產的孕婦
- 接受人工受孕的孕婦或捐卵者/受精者
檢查流程
標準版檢查項目
| 染色體三體症 | T21唐氏綜合症 T18 愛德華氏綜合症 T13巴陶氏綜合症 |
| 性染色體相關疾病 | XOX染色體單體症 XXX超雌綜合症 XXY柯林菲特氏症 XYY超雄綜合症 |
| 微缺失症候群 | 1p36 deletion syndrome 2p33. 1 deletion syndrome 天使綜合症 (Angelman syndrome) 猫嗚症候群 (Cri-du-chat syndrome) 狄喬治症候群 (Digeorge syndrome) Langer-Giedion syndrome Prader-Willi syndrome |
