T21 無創性胎兒DNA產前篩檢
🏆全港唯一 專利認可
💉只需血液抽取樣本 不涉及流產風險
📄化驗所及香港中文大學確保實驗結果 信心保證
由香港中文大學團隊研發,採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得知BB的遺傳信息。與傳統入侵性測試相比,此技術準確率高及十分安全,不涉及流產風險,並能更早得悉結果,從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。
染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,可導致嬰兒患上唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症。孕婦應安排產前檢查,為家庭提供更周全的準備。
T21 無創性胎兒DNA產前篩檢能有效篩查以下項目:
✔️T21唐氏綜合症
✔️T28 愛德華氏綜合症
✔️T13巴陶氏綜合症
✔️4項性染色體相關疾病
✔️7項微缺失症候群
*此計劃均由本公司安排醫生或註冊護士講解
適合人士:
- 35歲或以上孕婦
- 擔心流產風險的孕婦
- 唐氏綜合症篩查為高風險孕婦
- 家族或曾有染色體異常病史
- 試管嬰兒或多次流產的孕婦
- 接受人工受孕的孕婦或捐卵者/受精者
檢查項目
染色體三體症 | ✔️T21唐氏綜合症 ✔️T28 愛德華氏綜合症 ✔️T13巴陶氏綜合症 |
性染色體相關疾病 | ✔️XOX染色體單體症 ✔️XXX超雌綜合症 ✔️XXY柯林菲特氏症 ✔️XYY超雄綜合症 |
微缺失症候群 | ✔️1p36 deletion syndrome ✔️2p33. 1 deletion syndrome ✔️天使綜合症 (Angelman syndrome) ✔️猫嗚症候群 (Cri-du-chat syndrome) ✔️狄喬治症候群 (Digeorge syndrome) ✔️Langer-Giedion syndrome ✔️Prader-Willi syndrome |