T21 無創性胎兒DNA產前篩檢

$4,800 – $7,900

全港唯一 專利認可

只需血液抽取樣本 不涉及流產風險

化驗所及香港中文大學確保實驗結果 信心保證

由香港中文大學團隊研發，採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得知BB的遺傳信息。與傳統入侵性測試相比，此技術準確率高及十分安全，不涉及流產風險，並能更早得悉結果，從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。

染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病，可導致嬰兒患上唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症。孕婦應安排產前檢查，為家庭提供更周全的準備。

T21 無創性胎兒DNA產前篩檢能有效篩查以下項目：

T21唐氏綜合症

T18 愛德華氏綜合症

T13巴陶氏綜合症

4項性染色體相關疾病

7項微缺失症候群

*此計劃均由本公司安排醫生講解


適合人士:

  • 35歲或以上孕婦
  • 擔心流產風險的孕婦
  • 唐氏綜合症篩查為高風險孕婦
  • 家族或曾有染色體異常病史
  • 試管嬰兒或多次流產的孕婦
  • 接受人工受孕的孕婦或捐卵者/受精者


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NIFTY / NIFTY PRO+ 無創性胎兒DNA產前篩檢

檢查流程

標準版檢查項目

染色體三體症T21唐氏綜合症
T18 愛德華氏綜合症
T13巴陶氏綜合症
性染色體相關疾病XOX染色體單體症
XXX超雌綜合症
XXY柯林菲特氏症
XYY超雄綜合症
微缺失症候群1p36 deletion syndrome
2p33. 1 deletion syndrome
天使綜合症 (Angelman syndrome)
猫嗚症候群 (Cri-du-chat syndrome)
狄喬治症候群 (Digeorge syndrome)
Langer-Giedion syndrome
Prader-Willi syndrome