Nifty / Nifty Pro+ 無創性胎兒DNA產前篩檢
$2,600 – $4,380
由華大基因 (BGI) 研發的⼀種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術，過新⼀代DNA測序並結合生物信息技術， 分析胎兒游離DNA，計算出胎兒患有染色體異常（如唐氏綜合症）的風險率。
與傳統入侵性測試相比，此技術準確率高及十分安全，不涉及流產風險，並能更早得悉結果，從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。
染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病，可導致嬰兒患上唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症。孕婦應安排產前檢查，為家庭提供更周全的準備。
Nifty 無創性胎兒DNA產前篩檢能有效篩查以下項目：
✔️T21唐氏綜合症
✔️T18愛德華氏綜合症
✔️T13巴陶氏綜合症
✔️4項性染色體相關疾病
*此計劃均由本公司安排醫生講解
適合人士:
– 35歲或以上孕婦
– 擔心流產風險的孕婦
– 唐氏綜合症篩查為高風險孕婦
– 家族或曾有染色體異常病史
– 試管嬰兒或多次流產的孕婦
– 接受人工受孕的孕婦或捐卵者/受精者
預約及體檢的流程
Nifty無創性胎兒DNA產前篩檢 詳細項目:
| 染色體三體症 | T21唐氏綜合症 T18 愛德華氏綜合症 T13巴陶氏綜合症 |
| 三倍體綜合症 | / |
| 其他性染色體相關疾病 | XOX染色體單體症 XXX超雌綜合症 XXY柯李菲特氏症 XYY超雄綜合症 |
| 微缺失篩檢分析 | / |
Nifty Pro+無創性胎兒DNA產前篩檢 詳細項目:
| 染色體三體症 | T21唐氏綜合症 T18 愛德華氏綜合症 T13巴陶氏綜合症 |
| 三倍體綜合症 | 9號染色體三倍體(T9) 16號染色體三倍體(T16) 22號染色體三倍體(T22 |
| 其他性染色體相關疾病 | XOX染色體單體症 XXX超雌綜合症 XXY柯李菲特氏症 XYY超雄綜合症 |
| 微缺失篩檢分析 | 1p36 deletion syndrome 2q33.1 deletion syndrome 天使綜合症 貓嗚症候群 狄喬治症候群 16p12.2 deletion syndrome 雅各森症候群 Langer-Giedion syndrome Prader-Willi syndrome 其他74項 |
