Nifty / Nifty Pro+ 無創性胎兒DNA產前篩檢

$3,100$4,380

由華大基因 (BGI) 研發的⼀種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術,過新⼀代DNA測序並結合生物信息技術, 分析胎兒游離DNA,計算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合症)的風險率。

與傳統入侵性測試相比,此技術準確率高及十分安全不涉及流產風險,並能更早得悉結果,從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。

染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,可導致嬰兒患上唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症。孕婦應安排產前檢查,為家庭提供更周全的準備。

Nifty 無創性胎兒DNA產前篩檢能有效篩查以下項目:

✔️T21唐氏綜合症

✔️T28 愛德華氏綜合症

✔️T13巴陶氏綜合症

✔️4項性染色體相關疾病

*此計劃均由本公司安排醫生或註冊護士講解

適合人士:

– 35歲或以上孕婦

– 擔心流產風險的孕婦

– 唐氏綜合症篩查為高風險孕婦

– 家族或曾有染色體異常病史

– 試管嬰兒或多次流產的孕婦

– 接受人工受孕的孕婦或捐卵者/受精者


$3,100$4,380

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預約及體檢的流程

Nifty無創性胎兒DNA產前篩檢 詳細項目:

染色體三體症T21唐氏綜合症
T28 愛德華氏綜合症
T13巴陶氏綜合症
三倍體綜合症/
其他性染色體相關疾病XOX染色體單體症
XXX超雌綜合症
XXY柯李菲特氏症
XYY超雄綜合症
微缺失篩檢分析/

Nifty Pro+無創性胎兒DNA產前篩檢 詳細項目:

染色體三體症T21唐氏綜合症
T28 愛德華氏綜合症
T13巴陶氏綜合症
三倍體綜合症9號染色體三倍體(T9)
16號染色體三倍體(T16)
22號染色體三倍體(T22
其他性染色體相關疾病XOX染色體單體症
XXX超雌綜合症
XXY柯李菲特氏症
XYY超雄綜合症
微缺失篩檢分析1p36 deletion syndrome
2q33.1 deletion syndrome
天使綜合症
貓嗚症候群
狄喬治症候群
16p12.2 deletion syndrome
雅各森症候群
Langer-Giedion syndrome
Prader-Willi syndrome
其他74項